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Nos países mediterrânicos, talassemia, congênitas anomalias genéticas, é uma violação, a produção de hemoglobina é suprimida. Descubra as suas características, tipos e dicas de especialistas.

“Talassemia, defeitos de violação é um grupo genéticas hereditárias anomalias do sangue, a hemoglobina normal de produção, parcialmente ou completamente suprimida. No entanto, surgiu nos países do Mediterrâneo, os fluxos migratórios levaram talassemia, especialmente beta-Talassemia e na Argentina.

O teste beta?Sabe, Talassemia, também, o chamado ?Anemia do Mediterrâneo? isso e anemia, diminuição da hemoglobina no sangue caracteriza-los na produção. O grau de gravidade são reconhecidos com base, talassemia minor (portador de talassemia) e grande talassemia (anemia de Cooley).

Pequena Talassemia

Novíssimo pessoas saudáveis Pouco, é e Talassemia, bem como o assim chamado ?saudáveis portadores de Talassemia?. O número de células vermelhas do sangue, anemia, é uma inteligente, associados, e outras pessoas, um grande número de pequenas. Pode, por vezes, o cansaço no final, mas existem muitos sintomas e não necessita de tratamento.

– Hereditária, permanece a mesma durante toda a vida. É muito importante saber se ele é ou não é uma transportadora, assim como as crianças podem ser duas pessoas Mais complexa Talassemia crianças doentes com Talassemia.

A Talassemia Maior

A talassemia Major é necessário fazer um tratamento de anemia severa, continuamente. Porque 2 genes, que são defeituosas antigos para a produção de hemoglobina e, portanto, essas crianças não conseguem produzir o suficiente normal de hemoglobina no sangue, de oxigênio, o seu principal sistema de transporte.

Entre os sintomas por Mais de 6 meses e 18 crianças com Talassemia. Entre eles, destaca-se sudorese, palidez, a marcação, falta de apetite, distensão e dor abdominal.

  • O tratamento é a transfusão de sangue regularmente, a cada 2 a 4 semanas. Mas o resultado do acúmulo de ferro no organismo, que não pode ser excluída, porque 20 anos, até a morte. O tratamento deve ser magra, perfumada, com resolução de ferro, usando um dos três medicamentos vendidos.

Este tratamento (transfusão de sangue e хелатирующих de ferro), doença de Talassemia Major, não transformando em crianças, pacientes adultos com a possibilidade de trabalhar e criar a família.

  • Progenitoras transplante de células hematopoietic

Algumas crianças nos últimos anos ?tratamento. a transplantação hematopoietic de células com o progenitoras. Para aqueles pacientes que, em relação com histocompatible doador (HLA-idênticos). Existe a possibilidade de que o transplante é o fornecimento de uma variedade de complicações, o médico, que avalia a conveniência ou não.

A talassemia e a gravidez

A presença anormal de hemoglobina ou outros portadores de talassemia, recomenda-se a avaliação da criança (hemoglobinopatía) o seu parceiro para realizar a pesquisa antes do início da gravidez. Médico-clínico pode exigir o exame. No caso, ele é o portador, que o transtorno não há risco de que as crianças com anemia grave hereditária.

No caso de ambos os parceiros são fontes desta doença, o especialista-lhe uma entrevista. Além disso, se já tiver filhos ou irmãos, o que é recomendável também para a pesquisa de hemoglobina, transtornos, pois eles podem ser portadores e não é um suspeito.

Opinião do especialistaDr. Aurora Feliu Torre. Eu Talassemia Argentina science Foundation (FUNDATAL)

– O quão importante é cedo para diagnosticar?

Ser portador de talassemia servem para o diagnóstico precoce, a Consulta a outros menos.

É muito importante que o seu parceiro corretamente avaliada a presença de, anteriormente, para excluir a existência de transtornos de hemoglobina. Se mMenor decide criar um portador de talassemia, uma ou duas de tais violações pessoa (thalassemia Minor), ou outros hemoglobinopatía, 25% a cada gestação, existe a possibilidade de, no nascimento de uma criança ou gravemente doentes grande talassemia, hemoglobina, o que exigirá o tratamento durante toda a vida.

– Qual dieta é recomendável executar?

A alimentação deve ser completa e saudável, por qualquer pessoa. Talassemia-hereditária anemia, portanto, não requer, ou de ferro, além de pagar, se o médico determinar através da pesquisa, é a redução dos níveis de ferro, em tal caso, a necessidade de encontrar o tipo de fonte.

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